Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - zidovudin; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; zidovudin (24191) 300 milligramm; lamivudin (26804) 150 milligramm

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - valganciclovirhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; valganciclovirhydrochlorid (29931) 496,3 milligramm

Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lamivudin teva pharma b. ist als teil einer antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung von mit menschlichem immunschwächevirus (hiv) infizierten erwachsenen und kindern indiziert.

Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ziagen ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern. die demonstration des nutzens von ziagen basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien mit zweimal täglicher verabreichung, die in der behandlung-naïve erwachsenen patienten auf die kombinationstherapie. vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel.

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - abacavirum, lamivudinum - filmtabletten - abacavirum 600 mg ut abacaviri hydrochloridum monohydricum, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, e 172 (flavum), Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 110 1.415 mg, e 171, pro compresso obducto. - hiv-infektionen - synthetika

Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - ombitasvirum, paritaprevirum, ritonavirum - filmtabletten - ombitasvirum 12,5 mg zu ombitasvirum hydricum, paritaprevirum 75 mg zu paritaprevirum dihydricum, ritonavirum 50 mg, excipiens pro compresso dunst. - chronische hepatitis c - synthetika

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - dasabuvirum - filmtabletten - dasabuvirum 250 mg dasabuvirum natricum endwerte. dasabuvirum natricum monohydricum 270.26 mg, excipiens pro compresso dunst. - chronische hepatitis c - synthetika

Svizzera - Ġermaniż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - abacavirum, lamivudinum - filmtabletten - abacavirum 600 mg, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.276 mg. - hiv-infektion - synthetika

Awstrija - Ġermaniż - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel gmbh - valganciclovir hydrochlorid -